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ISSN: 2333-9721
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有机化学  2015 

硼酸催化三组分无溶剂“一锅法”合成5-[(3-吲哚基)-甲基]-2,2-亚丁基-1,3-二噁烷-4,6-二酮衍生物有机化学

DOI: 10.6023/cjoc201407013, PP. 212-216

Keywords: 三组分反应,一锅法合成,5-[3-吲哚基-甲基]-2,2-亚丁基-1,3-二噁烷-4,6-二酮,硼酸催化

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Abstract:

在硼酸催化下,以吲哚、醛和2,2-亚丁基-1,3-二噁烷-4,6-二酮为原料,经三组分无溶剂条件合成了9种5-[(3-吲哚基)-甲基]-2,2-亚丁基-1,3-二噁烷-4,6-二酮衍生物.当催化剂的用量为5mol%时,60℃反应30~90min,收率为68.6%~91.3%.此外,还探讨了硼酸可能的催化机理.该方法具有反应条件温和,反应时间短且收率高的优点.硼酸催化剂对环境友好且可循环利用.

References

[1]  Wessjohann, L. A.; Rivera, D. G.; Vercillo, O. E. Chem. Rev. 2009, 109, 796.
[2]  Janos, G.; Gyorgy, D.; Ferenc, D. QSAR Comb. Sci. 2006, 25, 439.
[3]  Yuji, O.; Hitoshi, H.; Osamu, Y. Tetrahedron Lett. 1978, 20, 1759.
[4]  Csaba, N.; Laurent, J.; Janos, S. Tetrahedron 2000, 56, 5479.
[5]  Andrea, R.; Emmanuel, D.; Antonella, F. J. Org. Chem. 2008, 73, 6824.
[6]  Srivari, C.; Vidyavathi, P.; Gangireddy, P. Tetrahedron Lett. 2012, 53, 6223.
[7]  Eric, F.; Aaron, M. D.; Bryan, A. K. J. Org. Chem. 2006, 71, 409.
[8]  Dumas, A. M.; Seed, A.; Zorzitto, A. K.; Fillion, E. Tetrahedron Lett. 2007, 48, 7072.
[9]  Goutam, B.; Suvankar, C. RSC Adv. 2014, 4, 7380.
[10]  (a) Ganguly, N. C.; Roy, S.; Mondal, P. Synth. Commun. 2014, 44, 433. (b) Halimehjnai, A. Z.; Hosseyni, S.; Gholami, H.; Hashemi, M. M. Synth. Commun. 2013, 43, 191. (c) Meshram, H. M.; Rao, N. N.; Thakur, P. B.; Reddy, B. C.; Ramesh, P. Indian J. Chem. 2013, 52, 814. (d) Nguyen, T. B.; Sorres, J.; Tran, M. Q.; Ermolenko, L.; Al-Mourabit, A. Org. Lett. 2012, 14, 3202. (e) Singh, M.; Fatma, S.; Ankit, P.; Singh, S. B.; Singh, J. Tetrahedron Lett. 2014, 55, 525.
[11]  Kondaiah, G. C.; Reddy, L. A.; Babu, K. S.; Gurav, V. M.; Huge, K. G.; Bandichhor, R.; Reddy, P. P.; Bhattachhrya, A.; Anand, V. R. Tetrahedron Lett. 2008, 49, 106.
[12]  Liu, L. T.; Zhang, Y.; Jiao, J.; Yang, F. Y.; Lu, H. J. Acta Chim. Sinica 2013, 71, 535 (in Chinese). (刘丽婷, 张莹, 焦竟, 杨芃原, 陆豪杰, 化学学报, 2013, 71, 535.)
[13]  Xu, Z. H.; Lin, C. H.; Xia, J. H. Heterocycl. Lett. 2013, 3, 319.
[14]  Wang, C.; Zhang, Y. Q.; Li, G. S.; Li, J. C.; Li, X. L. Chin. J. Org. Chem. 2003, 23, 1416 (in Chinese). (王春, 张英群, 李贵深, 李敬慈, 李晓陆, 有机化学, 2003, 23, 1416.)
[15]  Xu, Z. H. Chin. J. Org. Chem. 2014, 34, 1687 (in Chinese). (许招会, 有机化学, 2014, 34, 1687.)
[16]  Xu, Z. H.; Li, C. H. Chin. J. Org. Chem. 2013, 33, 1540 (in Chinese). (许招会, 林春花, 有机化学, 2013, 33, 1540.)
[17]  Yan. N.; Xiong, B.; Liao, W. L.; Xu, Z. H. Chin. J. Org. Chem. 2010, 30, 1391 (in Chinese). (严楠, 熊斌, 廖维林, 许招会, 有机化学, 2010, 30, 1391.)
[18]  Yang, D. L.; Li, J. R.; Sun, K. N. Chin. J. Org. Chem. 2013, 33, 2341 (in Chinese). (杨得利, 李家荣, 孙克宁, 有机化学, 2013, 33, 2341.)
[19]  Yi, Z. K.; Tian, S. B. Chin. J. Org. Chem. 2014, 34, 387 (in Chinese). (伊志奎, 田拴宝, 有机化学, 2014, 34, 387.)
[20]  Chen, Z. W.; Bi, J. H.; Su, W. K. Chin. J. Chem. 2013, 31, 507.
[21]  Tong, G. J.; Xu, H. W.; Fan, W.; Jiang, B.; Wang, S. L.; Tu, S. J. Chin. J. Chem. 2013, 31, 1034.
[22]  Francesco, E.; Salvatore, G.; Ornelio, R. Tetrahedron Lett. 2011, 52, 568.
[23]  Janos, G.; Gabor, P.; Tamas, N. J. Comb. Chem. 2005, 7, 530.
[24]  Chaudhuri, M. K.; Hussain, S. J. Mol. Catal. A: Chem. 2007, 269, 214.
[25]  Marcelo, V. H.; Ingo, K.; Nayanede, S. ACS Comb. Sci. 2012, 14, 434.
[26]  Zorkun, I. S.; Sarae, S.; Celebi, S. Bioorg. Med. Chem. 2006, 14, 852.

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