γ-手性顺式的共轭烯醛与有机锂化合物的立体选择性反应有机化学

本文研究了在手性的顺式-γ-氨基-α,β-不饱和醛(7)与有机锂化合物的亲核加成反应中的1,4-不对称诱导效应.结果表明:7与α-烷氧基乙烯醇锂类化合物的反应导致了优良的非对映立体选择性(d.e.:60～90%),而与烷基锂试剂的反应也给出了高度的立体选择性(d.e.:74～86%).这说明在这些反应中,存在着一种1,4-不对称诱导反应.