风信子HAG1基因的克隆与表达*

根据AG同源基因MADSBox的保守性,设计简并引物,进行RT-PCR,从风信子的花器官中分离出HAG1基因.分析表明,该基因与AG的同源基因具有较高的同源性.以HAG1MADSBox以外的3′端序列为模板合成探针,进行Northern杂交分析,在根和叶片中未检测到HAG1mRNA的积累,但在处于花粉母细胞和单核花粉时期的花器官中其RNA的积累水平则相当高.利用PCR技术,并结合序列测定方法,从低激素浓度条件下分化再生雄蕊的花芽中检测到HAG1的片断,而从高激素浓度条件下分化再生花被片的花芽中未检测到该片断,推测激素浓度、同源异形基因及花器官特征之间存在密切联系.