一种新的以细胞表面受体为靶向的基因导入系统

鉴于胰岛素样生长因子Ⅰ号及Ⅱ号的受体(IGFⅠR,IGFⅡR)在人原发性肝癌中过量表达,以及表皮细胞生长因子受体(EGFR)在多种人恶性肿瘤过量表达,设计和合成了针对IGFⅠR及IGFⅡR的14肽E5和针对EGFR的16肽GE7,以及流感病毒血凝素功能域20肽HA20作为内吞小体释放寡肽(Endosomereleasingoligopeptide,EOP),将它们分别与多聚阳离子多肽(Polycationicpolypeptide,PCP)———多聚赖氨酸(Polylysine,PL)或鱼精蛋白(Protamine,PA)共价连接,藉静电效应与DNA形成一个复合体(E5PCP/DNA/PCPHA20,GE7PCP/DNA/PCPHA20),即构建的新的受体介导的靶向性非病毒型基因导入系统.体内、外实验结果表明它们相对靶向且高效地将外源基因导入人恶性肿瘤细胞并得到预期表达