Production d'isobutène de haute pureté par décomposition du MTBE High-Purity Isobutene Production from Mtbe

La décomposition du MTBE en isobutène et méthanol s'accompagne de réactions secondaires (oligomérisation de l'isobutène, hydratation de l'isobutène, déshydratation du méthanol). Les différents types de catalyseurs utilisés, les mécanismes et les cinétiques suggérés, ainsi que les sites actifs et les espèces adsorbées proposés dans la littérature sont examinés dans le cas de la réaction principale, et des réactions secondaires. La formulation du catalyseur et la nature des sites actifs (Br nsted, Lewis) ont une incidence particulière sur la réaction. Les données de la littérature portent essentiellement sur des catalyseurs de type résines présentant une acidité de Br nsted. Sur catalyseurs de type oxydes il appara t que les sites acides de Lewis, catalysent la réaction principale, tandis que les réactions secondaires sont essentiellement dues à la présence d'acidité de Br nsted. Un contr le de l'acidité des formulations catalytiques est nécessaire afin de minimiser les réactions secondaires, et de produire de l'isobutène très pur. Under suitable conditions, methyl-tert-butyl ether (MTBE) is decomposed into isobutene (C4H8) and methanol (CH3OH). This decomposition is a reversible endothermic chemical reaction ((***) = 15. 6 kcal/mol in the gas phase). When this reaction is situated downstream from MTBE synthesis from a C4 cut, this results in the separation of the different isomers in this cut by a less costly method than the one now used, which consists of concentrated sulfuric-acid extraction. The isobutene obtained by MTBE decomposition is very pure and meets the specifications required for subsequent polymerization into butyl rubber or methyl methacrylate. The MTBE decomposition reaction is accompanied by secondary reactions such as the oligomerization of isobutene (mainly the formation of dimers), the dehydration of methanol into dimethylether, and the hydration of isobutene into tert-butyl alcohol. MTBE decomposition is catalyzed by solids with an acid nature. It has mainly been examined on catalysts of the sulfonic-resin type, but solid acid catalysts have recently appeared (zeolites, silica-alumina, supported phosphoric acid, etc. ). The different types of catalysts used are examined for the principal reaction and secondary reactions. The formulation of the catalyst and the nature of the active acid sites (Br nsted or Lewis) have great influence on the reaction. Data from the literature mainly concern catalysts of the resin type with Br nsted acidity. Concerning catalysts of the oxide type, mention is made of Lewis acid sites catalyzing the princip