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ISSN: 2333-9721
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Abdominal tumor a rare diagnosis in pediatrics (Diagnóstico poco frecuente de tumor abdominal en pediatría)

Keywords: Cystic lymphangioma , Child , Bladder.

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Abstract:

Intraabdominal benign tumors in childhood are usually slowgrowing and usually asymptomatic. The cystic lymphangiomas arerare. They occur more frequently in males and children under 5years. Most of them originate in the mesentery. The visceral locationis unusual. We present a male patient of 4 years old witha history of progressive abdominal distension from birth. He alsohas inherited family history of celiac disease. Laboratory tests werenormal. Abdominal ultrasound showed a cystic cloisonne imagethat was confi rmed by abdominal CT with contrast. We performeda laparoscopic exploration fi nding a large cystic tumor originatedfrom bladder walls. Treatment was completed with surgical tumorexeresis. The pathology confi rmed the diagnosis of cystic lymphangioma. Patient outcome after surgery was favorable.Most literature agrees that surgery with tumor exeresis is the mostappropriate therapy. Sclerosing therapies are preferred only whensurgery is not favorable for visceral involvement. -RESUMEN: Los tumores benignos intraabdominales en la infancia suelen ser decrecimiento lento y generalmente asintomáticos. Los linfangiomasquísticos son raros. Se presentan más frecuentemente en el sexomasculino y en menores de 5 a os. La mayoría son de origen delmesenterio. La localización visceral es inusual.Se presenta un paciente de sexo masculino de 4 a os de edad conantecedente de distensión abdominal progresiva desde el mes devida. Tiene además antecedentes heredo familiares de celiaquía.Los exámenes de laboratorio fueron normales. La ecografía abdominalmostró una imagen quística tabicada, que se confi rmó con latomografía abdominal con contraste. Se realizó una intervenciónlaparoscópica encontrándose un tumor quístico de gran tama o quese originaba en las paredes de la vejiga. Se completo el tratamientocon la excéresis quirúrgica del mismo. La anatomía patológicaconfi rmó el diagnóstico de linfangioma quístico. La evolución delpaciente posterior a la cirugía fue favorable.La mayoría de la literatura coincide que la cirugía con la excéresisdel tumor es la terapia más indicada. Las terapias esclerosantes seprefi eren sólo cuando la cirugía no es favorable por el compromisovisceral.

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