A o da l-arginina na evolu o de retalhos cutaneos de ratos sob exposi o à nicotina L-arginine action in cutaneous flap evolution under nicotine exposure in rats

OBJETIVO: Avaliar se o tratamento com L-arginina influencia a cicatriza o de retalhos cutaneos em ratos expostos à nicotina. MéTODOS: Foram utilizados 40 ratos Wistar pesando 142,4±10,1g separados em quatro grupos: GC- tratamento com solu o tamp o fosfatos pH 7,4, confec o de retalho cutaneo, observa o por 10 dias; GN- exposi o à nicotina por quatro semanas, confec o de retalho cutaneo, observa o por dez dias; GA- tratamento com solu o tamp o fosfatos pH 7,4 por quatro semanas, confec o de retalho cutaneo, tratamento com arginina por dez dias; GAN- exposi o à nicotina por quatro semanas, confec o de retalho cutaneo, tratamento com arginina por dez dias. Foram avaliadas as áreas de necrose, re-epiteliza o, rea o inflamatória e forma o de tecido de granula o, pela colora o HE, a área de deposi o total e a diferencia o de colágenos I e III por histometria com a colora o de picrosirius, e, através da marca o imunoistoquímica com anticorpo monoclonal anti-CD34, a densidade vascular cicatricial. RESULTADOS: As porcentagens de áreas de necrose de GN e GNA foram maiores (p<0,001) do que GC e GA. Nos escores histológicos, a deposi o de colágeno e a porcentagem de colágeno tipo I, no GC e GA foram similares (p>0,05) e maiores (p<0,001) do que em GA e em GNA e, nas densidades vasculares, GN e GAN foram menores (p<0,001) do que em GC e em GA. CONCLUS O: A exposi o à nicotina inibiu os efeitos da arginina, e nos ratos n o expostos, induziu melhora na angiogênese e na deposi o de colágeno total nos retalhos cutaneos. OBJECTIVE: To evaluate whether treatment with L-arginine influences the healing of skin flaps in rats exposed to nicotine. METHODS: 40 male Wistar rats weighing 142.4 ± 10.1 g were separated into four groups: GC: treatment with 7.4 pH phosphate buffer, submitted to skin flap and observation for ten days; GN: exposure to nicotine for four weeks, submitted to skin flap and observation for ten days; GA: treatment with 7.4 pH phosphate buffer for four weeks, submitted to skin flap and arginine treatment for ten days; GAN: exposure to nicotine for four weeks, submitted to skin flap and treatment with arginine for ten days. We evaluated: areas of necrosis, re-epithelialization, inflammatory reaction and formation of granulation tissue by HE stain; the total area of deposition and differentiation of collagens I and III by histometry with picrosirius staining; and the scar vascular density by immunohistochemical staining with monoclonal anti-CD34 antibodies. RESULTS: The percentages of necrotic areas in GN and GNA were higher (p <0.001) th