Buffer Effects on Drug Release Kinetics From Acidic Hydrophobic Gel Discs

En el presente trabajo se estudia la variabilidad en la velocidad de liberación de fármacos a partir de geles hidrofóbicos poliácidos debida a la presencia de amortiguadores básicos. Se evaluó la cinética de liberación del fármaco modelo ácido salicílico, a partir de hidrogeles entrecruzados de poli(metacrilato de metilo-co-ácido metacrílico), como función de la concentración de amortiguador, la constante de acidez (pKa) del amortiguador utilizado y el pH de la solución, manteniendo constante la fuerza iónica. Los resultados demuestran que la velocidad de liberación del ácido salicílico está determinada por la concentración de las especies amortiguadoras en la forma no ionizada (base conjugada) y no en el pH por si mismo. Los resultados implican que es difícil modular la liberación de fármacos modulada por el pH a partir de geles hidrofóbicos poliácidos, debido a la variabilidad en la concentración y composición de electrolitos débiles (amortiguadores) en el contenido intestinal. Estos geles tienen aplicación para liberación de fármacos iniciada por pH alcalinos, pero no se puede asegurar control de la liberación.