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ISSN: 2333-9721
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Polimixina B: efeito dose e tempo dependente na nefrotoxicidade in vitro Polymyxin B: dose and time dependent nephrotoxicity effect in vitro

Keywords: Polimixina B , Les o renal aguda , Células LLC-PK1 , Apoptose , Polymyxin B , Acute kidney injury , LLC-PK1 cells , Apoptosis

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Abstract:

OBJETIVO: Caracterizar a toxicidade da polimixina B (PmxB) em células renais em dosagem e tempos diferentes. MéTODOS: Células LLC-PK1, cultivadas em placas multiwell de 12 po os, foram divididas nos seguintes grupos: Controle (CTL) - células mantidas em meio DMEM suplementado a 5%; G1 - células expostas à concentra o de 75mM de PmxB; G2 - células expostas à concentra o de 375mM de PmxB. Cada grupo foi avaliado nos tempos de 24, 48 e 72 horas quanto à viabilidade celular (Acridine Orange/Brometo de Etídio) e apoptose (Hoechst 33342). RESULTADOS: Os dados demonstraram a viabilidade celular e a apoptose à exposi o de três doses de PmxB em três intervalos de tempo, com um aumento significativo da toxicidade à eleva o das doses e ao maior tempo de permanência no antibiótico para apoptose. CONCLUS O: A citotoxicidade pela PmxB, no modelo de cultivo celular, se mostrou tempo e dose dependente, aumentando com a maior exposi o e maior dose de antibiótico. OBJECTIVE: To characterize the toxicity of polymyxin B (PmxB) in renal cell in different dosage and times. METHODS: LLC-PK1 cells grown in 12 well multiwell plates were divided into the following groups: Control (CTL) - cells maintained in DMEM supplemented with 5%; G1 - cells exposed to concentration of 75μM PmxB G2 - cells exposed to concentration of 375μM PmxB. Each group was assessed at 24,48 and 72 hours as for cell viability (Acridine orange/ethidium bromide) and apoptosis (Hoechst 33342). RESULTS: The data demonstrate the cell viability and apoptosis exposure of three doses of PmxB in three time intervals, with a significant increase in toxicity to high doses and longer duration of stay in the antibiotic to apoptosis. CONCLUSION: Cytotoxicity by PmxB in cell culture model, showed to be time and dose dependent, increasing with increased exposure and higher dose of antibiotic.

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