A two year observation of the process of applying recombinant IGF-1 to treat short stature in children with primary IGF-1 deficiency - case reports of 3 patients

Growth deficiency is one of the most frequent causes of referral to Endocrinology Outpatient Clinic. IGF-1 (insulin-like growth factor 1) deficiency is one of the rarest causes of short stature. In 2009 in Poland a therapeutic programme was set up for children with severe primary IGF-1 deficiency. The authors present the data of three first polish patients qualified for the rhIGF-1 (recombinant human insulin-like growth factor 1) - mecasermin. The authors conclude that the treatment with rhIGF-1 significantly improves growth velocity in patients with IGF-1 deficiency. During two years of mecasermin treatment no serious side effects were noted.Niedobór wzrostu jest jednym z najcz stszych powodów wizyt dzieci w Poradniach Endokrynologicznych. Niedobór IGF-1 (insulin-like growth factor 1) jest jedn z rzadkich przyczyn niskoros o ci. W Polsce od 2009 r. wprowadzono terapeutyczny program zdrowotny leczenia dzieci z ci kim pierwotnym niedoborem IGF-1. Autorzy prezentuj opis trzech pierwszych polskich pacjentów zakwalifikowanych do leczenia rhIGF-1 (recombinant human insulin-like growth factor 1). Autorzy podsumowuj , e zastosowanie rekombinowanego ludzkiego IGF-1 w leczeniu niskoros o ci powodowanej pierwotnym niedoborem IGF-1 wp ywa znacz co na popraw tempa wzrastania. W czasie 2-letniej obserwacji nie odnotowano powa nych skutków ubocznych terapii.