Ultrasound-Assisted Synthesis of 1-N-glycosyl-1H-1,2,3-Triazole Derivatives and their Anti-inflammatory Activity Síntese mediada por ultrassom e atividade anti-inflamatória de derivados 1-N-glicosil-1H-1,2,3-triazóis

We have been synthesized various glycosyl triazoles from the reaction between glycosyl azide (1) and terminal alkynes (2a-g). The glycopiranosyl 1,2,3-triazoles (3-9) have been obtained in moderate-to-excellent yields (63-99%) through the copper (I)-catalyst 1,3-dipolar cycloaddition reaction at room temperature using ultrasound irradiation. In addition, preliminary anti-inflammatory tests have been performed in the compounds conjugates with benzoheterocycles (3-7) moieties that shown moderate activity Foram sintetizados vários triazóis glocosídicos a partir da rea o entre glicopiranosil azida (1) e vários alcinos terminais (2a-g). Os glicopiranosil-triazóis (3-9) foram obtidos em rendimentos de moderados a excelentes (63-99%) pela rea o de cicloadi o 1,3-dipolar catalisada por cobre (I) à temperatura ambiente empregando a irradia o de ultrassom. Em continua o, foi realizado teste anti-inflamatório preliminar nos compostos conjugados com benzoeterociclos (3-7) que mostraram atividade moderada.