Study about synthesis of polyarylacetylenes using cardanol and glycerol as raw materials Estudo sobre a síntese de poliarilacetilenos utilizando cardanol e glicerol como matérias-primas

Recently, studies aiming to preparation of nanomaterials for application in high technology areas are very advanced in developed countries. Liquid crystals have a vast application and for that; many researches are focused on the development of these special molecules. Polyarylacetylenes are polymers that can hold helicity if polymerization of the monomer occurs in the presence of appropriate metal catalysts. The aiming of this work is to prepare side-chain crystal-liquid helicoidal chiral polymers. These systems show a molecular structure in which the mesogenic unity (pendant) is sided-attached to the polymeric chain. If a chiral substituent is incorporated to the monomer, it will induct chirality of the polymer. Glycerol [1] and cardanol [2], obtained from renewable source, were formally coupled to form the epoxide 1 that in turn was treated with 4-ethylanyline in CHCl3 at 120 oC in a sealed tube in the presence of pyridine, furnishing monomer 2 (40%). The next step it will be the enzymatic resolution of the alcohol 2 in order to achieve optical pure 2. Sequentially, from monomer 2, it is going to be synthesized the targeted stereoregular cis-trans polymer following known procedures, using [Rh(nbd)Cl]2 (nbd=2,5-norbornadiene) as the catalyst [4]. Atualmente, estudos visando prepara o de nanomateriais para aplica es em áreas de alta tecnologia est o muito avan ados em países desenvolvidos. Cristais líquidos possuem uma gama enorme de aplica es e por isso, muitas pesquisas est o focadas no desenvolvimento dessas moléculas especiais. Poliarilacetilenos s o polímeros que podem apresentar helicidade se a polimeriza o do mon mero ocorrer na presen a de catalisadores de metais apropriados. O objetivo neste trabalho é preparar polímeros helicoidais líquido-cristalinos quirais de cadeia lateral. Estes sistemas apresentam uma estrutura molecular na qual a unidade mesogênica (pendante) é fixada lateralmente à cadeia polimérica. Se um substituinte quiral for incorporado ao mon mero, este será responsável pela indu o da quiralidade do polímero. Glicerol [1] e cardanol [2], obtidos de fontes renováveis, foram formalmente acoplados para formar o epóxido 1 que, por sua vez, foi tratado com 4-etinilanilina em CHCl3 a 120 oC, em tubo selado e na presen a de piridina, obtendo-se o mon mero 2 (40%). A próxima etapa do trabalho será a resolu o enzimática do álcool 2 [3] para obtermos o mon mero 2 com pureza óptica. Na sequência, a partir do mon mero 2, o polímero desejado com estrutura estereorregular cis-transóide será preparado seguindo procedimentos conhecidos,