Cloning and Prokaryotic Expression of α-tubulin Gene in Longan Floral Reversion Buds
龙眼成花逆转花芽α-tublin基因的克隆与原核表达

运用蛋白质组学方法比较龙眼(Dimocarpus longan Lour.)正常成花和成花逆转花芽的差异蛋白质组，并应用RACE方法克隆其中上调表达的α-微管蛋白基因α-tubulin，获得一段长度为1641 bp的cDNA，其中包括1个1350 bp的开放阅读框GenBank登录号: FJ479617(GI：218202929)]。将α-tubulin全长cDNA在大肠杆菌中表达，获得1个约49.6 kD的外源蛋白，经Western blotting验证为α-微管蛋白。RT-PCR和Western blotting分别检测了α-tubulin在转录和翻译水平上的表达, 结果表明，α-微管蛋白在成花逆转的龙眼花芽中上调表达，可能是逆转花芽形态差异表现的原因之一。