利用GBSSI和SBD作为“锚”将荧光素酶定位到淀粉粒中效果的比较

利用马铃薯淀粉粒结合型淀粉合成酶 I （GBSSI） 作为“锚”，在马铃薯淀粉粒形成时将荧光素酶 （LUC）定位到淀粉粒中. 并对GBSSI/LUC重组蛋白质在转基因淀粉粒中的定位与积累、重组蛋白质中GBSSI与淀粉粒的亲和性以及荧光素酶的活性等进行了分析. 结果表明，GBSSI/LUC重组蛋白质在马铃薯淀粉粒中获得了特异性表达，但与以微生物的淀粉粒结合结构域 （SBD） 作为“锚”的SBD/LUC重组蛋白质相比较， 它与淀粉粒的亲和性以及荧光素酶的活性均下降. 由此认为，在淀粉粒形成过程中，利用SBD作为 “锚”将荧光素酶蛋白质定位到淀粉粒中的效果要优于GBSSI.