坛紫菜（Porphyra haitanensis）SRAP分子标记体系的构建及种质材料的遗传分析

利用正交设计对影响坛紫菜SRAP标记分析的5个因素（模板DNA，Mg^2＋，Taq酶，引物，dNTP浓度）在4个水平上进行优化，筛选出各反应因素的最佳水平，建立了坛紫菜SRAP标记分析的最佳反应体系．然后利用该体系对15个坛紫菜种质材料进行了遗传多样性分析，筛选出15对可以扩增出清晰稳定条带的引物组合，共获得244个位点，其中184个位点具有多态性，占75．4％．15个供试材料间的平均遗传距离为0．2904，有效等位基因数为1．3758，期望杂合度为0．2303，Shannon多样性指数为0．3559．应用非加权成组配对法（UPGMA）对它们进行了聚类分析．结果表明供试的坛紫菜种质材料间存在着较高的遗传多样性，这为后续的坛紫菜遗传育种提供了丰富的遗传变异信息．