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科学通报 1999
普通小麦7B染色体的显微分离和低拷贝专化DNA序列的克隆Abstract: 以普通小麦“中国春”７Ｂ单体的花粉母细胞为材料，显微分离出７Ｂ染色体。经蛋白酶Ｋ和ＤＮＡ拓扑异构酶Ｉ处理后进行１￣３轮ＤＯＰ－ＰＣＲ扩增，产生了１５０￣７００ｂｐ的连续ＤＮＡ片段。基因组Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交证实扩增的ＤＮＡ源自小麦基因组。将大于２００ｂｐ的第３轮ＰＣＲ扩增产物（５０μＬ）克隆后，可产生２００００个重组克隆。对随机选取的５０个克隆分析表明，其中２１个克隆产生了大小为２４０￣６００ｂｐ
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