v-fos转化效应因子是CD2胞内区新的结合蛋白

在以前的研究中，本实验室采用酵母双杂交技术，从人KT3T淋巴细胞cDNA文库中筛选到一个与CD2胞内区结合的新的蛋白分子，称为v-fos转化效因子（v-fos transformation effector，Fte-1）．本研究进一步分析鉴定了Fte-1与CD2相互作用的分子机制和Fte-1的生物学功能．应用研究生物大分子相互作用的生物传感器分析了CD2胞内区与Fte-1结合特性和亲和力，表明二者确为特异性结合，其解离常数‰值为10^-7mol／L；分子缺失突变和体外磷酸化实验结果表明，Fte-1可被蛋白激酶C（PKC）磷酸化，其磷酸化位点为Ser238；基因表达研究显示，在Jurkat T淋巴细胞白血病细胞中Fte-1呈簇集性分布；CD2单克隆抗体T11刺激Jurkat T淋巴细胞后，Fte-1这种簇集性分布特征消失，而趋向细胞膜，并与CD2共定位于细胞膜区域；Fte-1的PKC磷酸化位点Ser238突变为Gly238后，其与CD2分子的共定位能力丧失，表明Fte-1的Ser238的PKC磷酸化对Fte-1和CD2在T淋巴细胞内的结合起关键作用；使用Fte-1干扰RNA技术抑制Fte-1在Jurkat T淋巴细胞中的表达，可抑制佛波酯（PMA）和离子霉素（ionomycin）引起的Jurkat T淋巴细胞激活后凋亡，提示Fte-1参与了CD2对T淋巴细胞凋亡的调节．上述结果进一步确证Fte-1是CD2胞内区的特异结合蛋白，并可能参与了CD2介导的细胞凋亡信号传递．