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多类型阿片受点的性质及其功能联系是当代神经科学的一项重要问题。采用与受点分子形成共价键的配基可帮助分离纯化受点分子,并探讨和配基结合部位和功能部位,也有可能鉴定不同类型受点。为此,我们曾研究了阿片肼及腙类化合物,虽然它们与阿片受点结合较牢,却不是不可逆配基。1979年Portoghese等合成了阿片受点不可逆配基,纳曲酮6
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