黑麦A,B染色体着丝粒区同源性的荧光原位杂交分析

显微切割了４条黑素Ｂ染色体着丝粒区片段，用连接接头扩增方法（ｌｉｎｋｅｒ ａｄａｐｔｅｒ ＰＣＲ，ＬＡ－ＰＣＲ）扩增，得到１００￣２０００ｂｐ的扩增产物，用ＤＩＧ－１１－ｄＵＴＰ标记ＰＣＲ产物进行荧光原位杂交分析，结果表明，此ＰＣＲ产物来源于黑麦Ｂ染色体着丝粒区且和Ａ染色体着丝粒区有较高的同源性，为探讨Ｂ染色体起源于Ａ染色体提供了佐证。