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在研究基因表达的激素调节时,已合成了互补于睾酮诱导鼠肾细胞mRNA的DNA顺序,并与pBR 322构成了重组质体,该克隆化的重组质体被用作分子杂交的探针以探测雄性激素可诱导性基因的表达.下面所报道的工作表明克隆于质体的DNA顺序的表达是呈组织特异性的,并证明了与质体中的c-DNA能互补的,有两种分子量不同的信使RNA.
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