Construction of Plant Expression Vector of Porcine Transmissible Gastroenteritis Virus''S Gene
猪传染性胃肠炎病毒S基因植物表达载体的构建

应用RT-PCR技术克隆了猪传染性胃肠炎病毒TGEV-JL株S基因全序列,将其连接到pMD18-T载体。经SacⅠ和Bam HⅠ酶切鉴定,其产物全长4 320 bp。测序后与TH-98等8个TGEV毒株的S基因序列进行比对,同源性为97.6％～99.8％。将该基因插入植物表达载体pBI121的CaMV35S启动子下游,构建高效植物表达载体,转入根癌农杆菌EHA101中。结果表明:成功构建了重组植物表达载体pBI121-S,获得农杆菌工程菌。