CLONING AND ANALYSIS OF THE FATTY ACID DESATURASE AND ELONGASE GENES OF MANDARIN FISH SINIPERCA CHUATSI
鳜鱼(Siniperca chuatsi)脂肪酸去饱和酶和延长酶基因全长cDNA序列的克隆与分析

利用 RT-PCR 和 RACE 方法克隆得到鳜鱼肝脏中控制高不饱和脂肪酸合成的脂肪酸去饱和酶(fatty acid desaturase, FAD)和脂肪酸延长酶(fatty acid elongase, ELO)基因的全长 cDNA 序列。FAD基因的全长 cDNA 序列 1882bp, 编码 445 个氨基酸, 该蛋白序列含有 FAD 全部的特征结构区, 包括3 个组氨酸簇、2 个跨膜区和1 个细胞色素 b5结构域, 与其它鱼类FAD氨基酸序列的同源性为 66.5%—90.1%, 系统树分析显示其与欧洲鲈鱼和金头鲷等海水鱼类的亲缘关系最近。获得的 ELO 基因全长 cDNA 序列 1401bp, 编码 294 个氨基酸, 该蛋白序列含有单一的氧化还原中心组氨酸簇、内质网停留信号和多个跨膜区等ELO特征结构, 与其它几种鱼类ELO氨基酸序列的同源性为71.8%—86.7%, 系统进化分析显示其与南方蓝鳍金枪鱼和金头鲷的亲缘关系较近。 鳜鱼 FAD 和 ELO 基因全长 cDNA序列的获得可为进一步研究其 HUFA 合成能力及调控机理奠定基础。