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过程工程学报 2009
Biosynthesis of Poly-γ-glutamate Acid by Escherichia coli
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Abstract:
利用PCR方法,从自身不合成γ-聚谷氨酸(γ-PGA)的Bacillus subtilis 168菌的基因组DNA中扩增γ-PGA合成基因ywsC,ywtA和ywtB,测序并对该基因编码区进行序列分析,比对结果表明,扩增的ywsC,ywtA和ywtB与文献报道的相似度为100%.将3个基因连接到pTrcHisA载体后转化至E coli TOP10及E coli BL21(DE3)宿主菌表达,结果宿主菌细胞均具备了γ-PGA生物合成能力,产量最高达到0.134 g/L.
