黄单胞菌β-葡萄糖普酶基因在大肠杆菌

采用乌枪法,以质粒puc9为载体,大肠杆菌JM83为宿主菌,克隆了纤维素降解细菌野油菜黄单胞菌的β-葡萄糖苷酶基因。对克隆株的酶学性质分析表明,其β-葡萄糖苷酶的PNPG活力只有原出发菌株的72％,酶切电泳结果显示,在载体puc9上插入的外源片段大小为4.4kb。