钩手畸型家系的遗传学调查

我们在菊花岛进行遗传病普查时,发现一例钩手畸型的汉族家系,其临床表现有4种。系谱分析表明,钩手畸型为常染色体显性遗传。此病国内未见报道,现将遗传学调查结果报告如下。 (一)家系调查 先证者陈××,女55岁,双手畸型,经家系追踪,其家系无近亲婚配史,其母为本病患者,其父已故。在母系5代69人中(现存62人)直接调查35人,余者间接