Cloning and expressing of a harpin-encoding gene from Pseudomonas syringae pv. Glycinea
大豆细菌性斑点病菌harpin编码基因的克隆与表达

摘要：【方法、目的】利用PCR方法从丁香假单胞菌大豆致病变种（Pseudomonas syringae pv. glycinea）Psg12菌株中克隆到1026bp的hrp基因。将其定向插入到表达载体pGEX-4T-1上，并转化宿主菌BL21，IPTG诱导表达后，SDS-PAGE显示其表达产物为分子量为61 kDa的融合蛋白质。【结果】该蛋白质在性质与功能上类似于已发现的harpins，即富含甘氨酸、不含半胱氨酸，热稳定以及对蛋白酶K敏感，能够在烟草上引起典型的过敏性反应，过敏性反应还可被真核生物代谢抑制