寡核苷酸引导的定向诱变

由寡核苷酸引导的体外诱变技术又称定向诱变技术，它包括下列步骤；克隆待诱变的DNA至phagemid；制备单链DNA模板；设计并合成特殊的诱变寡核苷酸(在寡核苷酸中，除其中少数几个待诱变的碱基外，其余均与单链DNA模板上的待定区域互补)；合成双链DNA。通过上述步骤，我们使Stx—B基因的N末端产生了新的BamH1位点，在C末端产生了新的Bgl I识别序列，从而为Stx—B基因融合至LamB基因创造了条件。该法是遗传工程中不可缺少的重要手段之一。