用新月弯孢霉11β-羟基化16a-甲基化合物RS-21醋酸酯

对新月弯孢霉AS3．4381的菌丝体转化16a-甲基Reicbstein's 化合物S21-醋酸酯(I)生成16a-甲基氢化可的松(II)进行了研究。培养24h的菌丝体的11β-羟基化活性最高；乙醇对此羟基化活性的抑制作用明显。当(1)浓度为0.15％，转化72h，产物(II)的重量收率为55.4％。