嘌呤生物合成调控研究I．Add：：MudJ(lacZ，Kanr)的分离和遗传定位

本文报道采用工程转座子MudJ(lacZ，Kanr)(以下简称MudJ)诱变分离add：：MudJ插入突变体和遗传定位的结果。从鉴别20000个Kan'转导子中获得了6株add：：MudJ突变体。酶活性铡定表明，这些突变体无一有可检测的腺苷脱氨酶活性。转导分析证明，add与pmi基因和与，pur R基因有10％连锁的zzz1900：：Talod-tet插入物分别有70％和37％的共转导。三点杂交的结果确定add位于pmi和zzxl900：：Tnlod-tet之间，基因顺序为pmi(31．5’)-add-zzzl900：：Tnlod—tetpur，R(30’)