Molecular Cloning and Expression of E0 Gene of the Chinese Classical Swine Fever Virus and Its Locali zation in Host Cells
猪瘟病毒糖蛋白E0基因的克隆及其表达研究*

用ＲＴ－ＰＣＲＡ法扩增分别获得了中国猪瘟病毒强毒石门株和免化弱毒株糖蛋白Ｅ０基因ｃＤＮＡ，并克隆到ｐＧＥＭ Ｔ载体中测定其核着酸序列和推导出其对应氨基酸序列；结果表明这两个毒株间的Ｅ０基因核着酸序列同源性为９５．３％，氨基酸序列同源性为９４％，有１４个残基的差异；与几个代表毒株ＡＬＤ株、ＧＰＥ株、Ｂｒｅｓｃｉａ株、Ａｌｆｏｒｔ株和国外测得的免化弱毒Ｃ株相应序列进行比较，所测石门病毒核苷酸序列与上述各株对应序列的同源性分别为９８．０％、９７．１％、９２．７％、８６．８％和９５．４％；氨基酸序列同源性分别为９