Membrane protein characterization by photoactivatable localization microscopy
基于光激活定位显微镜的膜蛋白鉴定技术

病原菌膜蛋白的原位标记和定位追踪是一项非常繁琐的工作。为了建立一种可以用于快速鉴定膜蛋白、且分辨率达到纳米级别的膜蛋白荧光定位技术，将结核分枝杆菌外膜蛋白OmpA与具有光敏活性的蛋白mEos2m在无致病性的耻垢分枝杆菌中进行融合表达。重组菌固定在载玻片上后，利用405 nm激光激活mEos2m。利用普通荧光体视显微镜、正置荧光显微镜和超分辨率光激活定位显微镜观察OmpA-mEos2m，分析融合蛋白在细菌内的分布情况，并捕获光激活蛋白在细胞膜上释放的光子信号。通过超分辨率光激活定位显微镜，发现OmpA-mEos2m融合蛋白在细胞膜上呈“带”状环绕分布，这是观察到膜蛋白在细胞膜上定位的最直接证据。mEos2m与OmpA融合表达后，并不改变OmpA的膜蛋白属性和定位特征。因此可以将mEos2m用于其他非多聚体膜蛋白的融合和定位研究。可以应用非致病性的耻垢分枝杆菌作为模型，采用高分辨率活菌成像技术，研究致病性的结核分枝杆菌蛋白结构、定位和功能。这是目前为止国内采用光激活定位显微成像技术研究膜蛋白的首次报道。