化学发光免疫测定

一、前言放免测定技术具有极高的灵敏度,再加上抗原-抗体反应本身所具有的特异性,所以它一直是检测生物体系中所含的微量激素、药物以及其它代谢产物的理想工具。但其所用的标记物——放射性同位素不断衰变,不能久存;又对人体及被测生物大分子有损害,同时检测用的仪器(如液体闪烁谱仪)昂贵,维护成本高;且需要将抗体结合的和游离的部分分离后测定(异相测定),这就带来一套分离技术上的麻烦和由此造成的误差。尤其是不易实现自动化,对临床大批量样品的检测极为不便。因此研究者一直在寻求既保持高度的反应特异性和检测灵敏度,又能避免上述放免测定的缺陷的新方法。