λ[ H]DNA的制备和酶制剂中污染的核酸外切酶的检测

本文介绍一种简便制备λ 3H]DNA的方法。用该方法制备λ 3H]DNA，每升培养物可得10mg以上的产物。比放射性为6.75×104cpm／μGλDNA，酸不溶的放射性产物达99%以上。用单链和天然的λ 3H]DNA作底物，能方便地检测出酶制剂中极微量的核酸外切酶Ⅰ与Ⅱ和Ⅲ的污染活性。