嗜麦芽假单胞菌的碱性蛋白酶基因在大肠杆菌中的克隆与表达

用pUCl8质粒作为载体，将嗜麦芽假单胞菌(Psedeomonas maltophilia P27)的碱性蛋白酶基因克隆到大肠杆菌(E．Coli TGI)中，得到3株能分泌碱性蛋白酶的阳性克隆G1，G2和G3。其中G3所分泌的碱性蛋白酶活性最高，大约是出发菌株的3—4倍，对3株阳性克隆所含的重组质粒psJl，psJ2和psJ3进行限制酶酶切分析表明，酶活最高的阳性克隆G3所含的重组质粒psJ3的插入片段最小，大约是2．8kb；其它两株的重组质粒pSJl和pSJ2含有同样大小的插入片段，约为5．5kb。