巨大芽孢杆菌青霉素G酰化酶基因的克隆和表达

我们分离到了一株产生分泌型青霉素G酰化酶的巨大芽孢杆菌(Bacillus megateriumBM1)。用pBR322作载体，将该菌的青霉索G酰化酶基因克隆到大肠杆菌(Escherichia coliMcl061)中，得到含有9．9kb插人片段的重组质粒pBmPA4。分析了该质粒的限制酶酶切图谱，并经体外缺失获得含4．9kb插入片段的质粒pBmPA5。pBmPA4和pBmPA5在E·coliMcl061中均能表达，表达受苯乙酸诱导。