枯草杆菌α－淀粉酶基因的克隆和表达

以自构的质粒pBEl为载体，采用鸟枪法克隆枯草杆菌168突变株GRl0的α－淀粉酶基因，获得了在大肠杆菌中的表达。该基因片段位于7367bp的Bgl Ⅱ酶切片段上。利用质粒pUB110。将此片段亚克隆到枯草杆菌中，同样也获得了表达。本文还测定了该基因克隆子是否有GR10的抗葡萄糖阻遏效应。