团头鲂促性腺激素GtH Iβ亚基基因5''端启动子区克隆及表达载体构建

本研究利用改进的锚定PCR方法克隆了团头鲂（Megalobrama amblycephala）促性腺激素IB（GtHIβ）亚基基因5＇端侧翼序列，并在生物信息学方法分析的基础上构建了荧光素酶质粒表达载体。序列分析结果显示：克隆得到的GtHIβ亚基基因5’端侧翼序列长度为479bp，其中包括TATA盒、ARE、PRE、ERE、SF-1、Ptxl等可能对GtHIp亚基基因转录调控起重要作用的功能转录因子结合位点。利用PCR方法在基因组中扩增得到了3个缺失片段，并同全长片段一起分别连接至pGL3-Basic报告基因载体，成功构建了团头鲂GtHIp亚基基因5’端侧翼序列的表达载体，为进一步研究、分析其转录调控机制提供了基础。