Ensayo inmunoenzimático para la detección de anticuerpos monoclonales contra las proteínas E y NS1 del virus dengue

se estandarizó un elisa para la detección de anticuerpos monoclonales a las proteínas e y ns1 del virus dengue. se aplicó un elisa indirecto utilizando como fuente de antígeno células c6/36 inoculadas con la cepa a-15 aislada durante la epidemia de dengue 2 en 1981. estas células fueron fijadas en placas elisa a una concentración de 200 000 células/pozo. se utilizó un control celular en condiciones similares. para normalizar el sistema se emplearon anticuerpos monoclonales específicos a ambas proteínas. se realizaron estudios a diferentes tiempos de incubación para determinar el momento de mayor expresión de estas proteínas en la membrana celular. los resultados muestran una respuesta máxima a las 72 horas posinoculación para ambas proteínas, se obtuvo una sensibilidad para la detección de ns1 de 14,7 ng/ml y para la e de 1,43 ng/ml. este sistema permite el tamizaje primario de anticuerpos monoclonales a las proteínas e y ns1 del virus dengue 2.