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神府煤与稻杆共热溶研究
周华,姜青青,潘春秀,水恒福,雷智平,王知彩
燃料化学学报 , 2014,
Abstract: ？研究了神府煤与稻杆在1-甲基萘溶剂中不同温度下的共热溶行为。相对神府煤，稻杆单独热溶时具有更高的热溶率，表明其具有较好的热溶活性。但稻杆的热溶过程中产生大量的挥发性气体，导致其热溶率和热溶物产率之间的较大差异。神府煤单独热溶时，其热溶率与热溶物产率之间的差异相对较小。神府煤与稻杆的共热溶表明，两者之间存在协同效应，并且该协同效应受温度的影响显著。在热溶温度为320~340℃时，对热溶物产率而言具有正的协同效应，也即其热溶物产率的实验值大于通过神府煤与稻杆单独热溶时热溶物产率经质量加权平均计算得到的理论值。在研究的热溶温度范围内，共热溶的热溶率实验值均低于质量加权平均的理论计算值。相对于理论计算值，在320℃时热溶物产率的实验值增加达到最大，为7.9%。此外，通过对热溶物的性质表征，还进一步探讨了共热溶过程中的协同作用机理。
胜利褐煤液化沥青烯光谱表征
王知彩,陈恩生,潘春秀,任世彪,雷智平,水恒福
燃料化学学报 , 2014,
Abstract: ？以胜利褐煤为原料，通过不同条件下加氢液化制备了相应的沥青烯，利用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱和荧光光谱等分析技术对所制备的沥青烯进行了结构表征，探讨了氢气初压和液化温度对沥青烯结构的影响。结果表明，胜利褐煤液化活性高，沥青烯和前沥青烯等重质中间物收率较低。胜利褐煤沥青烯中芳香体系主要以2~3环缩合芳环及联苯类芳香结构为主。提高氢气初始压力，可以促进煤的加氢裂解及as脱羟基。高温、高氢压有利于as中芳环取代基的加氢裂解。相对而言，荧光光谱是沥青烯芳香结构的有效表征手段，其荧光光谱特征结果与元素分析、h/c原子比间存在明显的相关性。
小龙潭褐煤加氢液化及其重质产物结构表征
王知彩,水恒福,潘春秀,任世彪,康士刚,雷智平
燃料化学学报 , 2015,
Abstract: ？研究了小龙潭(xlt)褐煤直接加氢液化性能,并利用元素分析、红外光谱和荧光光谱法对液化重质产物沥青烯(as)和前沥青烯(pa)结构进行了分析表征。结果表明,xlt褐煤液化活性高,fes催化415℃时液化转化率最高达到89.6%,其液化过程主要是煤大分子结构热解并脱氧。所得as和pa的芳环结构单元类似于原煤,氧主要以羟基和芳香酮羰基形式存在。pa具有"列岛"(archipelago)式大分子结构特征,芳香结构含量明显大于as。thf溶液中,pa缔合作用显著强于as,尤其在稀溶液中pa存在一定的分子内缔合。较高温度下所得pa和as中芳香结构含量高,缔合作用强。
神府煤ni-mo-s/al2o3催化液化动力学研究
周艳,水恒福,雷智平,任世彪,王知彩,潘春秀
燃料化学学报 , 2014,
Abstract: ？对煤液化产物进行溶剂的分级处理，采用集总的方法得到ni-mo-s/al2o3催化神府煤液化动力学模型。该模型包括了煤、前沥青烯、沥青烯和油气之间的相互转化，考虑了连串反应、平行反应和逆向转化以及结焦反应的影响，可以较好地模拟ni-mo-s/al2o3催化神府煤液化过程。基于建立的ni-mo-s/al2o3催化神府煤的动力学模型，求得神府煤催化液化的表观活化能为125~244kj/mol。通过对计算得到的模型参数分析表明，在高温阶段存在明显的油气向沥青烯以及沥青烯向前沥青烯的逆向转化。当温度高于420℃时，出现前沥青烯和沥青烯结焦反应现象。
先锋褐煤热溶及热溶物红外光谱表征
王知彩|,李　良|,水恒福|,雷智平|,任世彪|,康士刚|,潘春秀
燃料化学学报 , 2011,
Abstract: ？利用高温热溶装置研究了不同溶剂中先锋褐煤热溶性能，并对热溶物和热溶残煤分别进行了红外光谱表征。结果表明，先锋褐煤以化学交联大分子结构为主，非共价键缔合低分子化合物含量较低；虽然高温热溶可以显著提高热溶效率，300℃甲苯和四氢萘溶剂中热溶率达到20.7%和21.3%，但是以热断裂煤结构中的非共价键作用，促进低分子化合物溶解为主；300℃热溶过程中不存在明显热解反应，供氢溶剂及氢键型溶剂作用不明显；先锋褐煤热溶物中含有丰富的脂肪结构和羧酸酯，羟基和芳香结构含量较低；热溶溶剂明显影响热溶物结构与组成。
先锋褐煤的热处理和水热处理改质
王知彩,潘春秀,任世彪,雷智平,王晓玲,水恒福
燃料化学学报 , 2015,
Abstract: ？通过先锋褐煤热处理和水热处理,结合处理煤结构与性质表征,研究了热处理和水热处理对先锋褐煤结构、抽提和溶胀性能的影响,探讨了热处理过程水的作用。结果表明,低于热解温度下的热处理以非共价键解缔合及部分弱共价键热解为主,水与煤的水热反应能够抑制水热处理过程中煤的热解和小分子化合物释放。高温热处理以热解和脱氧为主,水热反应可以稳定煤热解活性基团,避免其二次裂解和交联,在一定程度上提高处理煤的混合溶剂抽提率,改善其溶胀性能。
Nd3+∶GdAl3(BO3)4晶体的光谱性质和强度参数
田丽莉,王继扬,魏景谦,潘恒福,管庆才,胡晓波,刘耀岗,王长青,Y.T.Chow
科学通报 , 1998,
Abstract: 报道了NdxGd1-xAl3(BO3)4(简称为NGAB)晶体的光学性质.测量了NGAB晶体的折射率,室温吸收谱及室温荧光谱.根据J-O理论计算了NGAB晶体的振子强度,拟合参数Ωλ(λ=2,4,6)分别为Ω2=1805×10-20,Ω4=1815×10-20,Ω6=3793×10-20(RMS=14×10-7).计算了NGAB晶体的光谱参数,其中τtot=377.526μs,βc(4F3/2→4F11/2)=0.523.
有机改性对粘土负载镍催化剂的促进作用及其萘加氢性能
任世彪,文宏志,曹先中,王知彩,雷智平,潘春秀,康士刚,水恒福
催化学报 , 2014, DOI: 10.1016/S1872-2067(14)60028-0
Abstract: ？以有机改性后的十六烷基三甲基溴化铵柱撑蒙脱石（CTAB-MMT）为载体，采用浸渍法制备了Ni/MMT催化剂.通过傅里叶红外光谱、X射线衍射、H2程序升温脱附、N2物理吸附以及紫外漫散射等物理化学手段对催化剂进行了表征；并结合微型高压反应釜萘加氢反应，评价了催化剂的加氢性能.结果表明，有机改性显著改善了Ni/MMT催化剂的金属Ni分散度和织构性质，且所制催化剂表现出优异的萘加氢性能，Ni萘转化率达到88.2%，不仅远高于未处理催化剂（13.1%）和Al2O3柱撑处理催化剂（24.2%），而且高于Ni/SBA-15催化剂（68.2%）.鉴于CTAB有机柱撑体在催化剂还原过程因热解而消除，其对催化剂所起的作用主要发生于浸渍过程，提出了有机改性在浸渍过程对Ni/MMT催化剂的促进作用机制.
神府次烟煤在不同温度下的热溶产物表征
潘春秀,刘华龙,祝婉婉,李海平,刘锦润,魏贤勇,水恒福,王知彩
燃料化学学报 , 2015,
Abstract: ？利用ft-ir、热重、gpc以及同步荧光分析等对神府次烟煤在不同温度条件下的1-甲基萘热溶物和热溶残煤进行了表征。结果表明,热溶物中含有较多的脂肪结构,灰分几乎全部转移至残煤中;热溶残煤与神府原煤的热失重特性存在明显差别;在300~360℃,随着温度升高,热溶物数均分子量呈增加趋势,进一步提高温度,分子量减小;热溶物缩合芳环数随着温度升高而增加。据此表明,在低于煤初始热解温度下神府次烟煤的热溶主要以溶剂化作用破坏煤中的非共价键为主,其中,酮、酯等轻质组分易于脱除;而高于煤初始热解温度的热溶过程则伴有侧链和桥键等弱共价键断裂的热解反应和自由基缩聚反应,热溶物中三环等稠环芳香结构增加。
先锋褐煤及其热溶残煤的过氧化氢氧解
潘春秀,魏贤勇,李汉青,水恒福,王知彩,祝婉婉,赵智军,宗志敏
燃料化学学报 , 2013,
Abstract: ？利用1-甲基萘（1-mn）对先锋褐煤进行热溶，并在温和条件下分别对原煤及其热溶残煤进行过氧化氢氧化。结合元素分析和ft-ir对各级产物进行结构表征，用gc/ms对氧化反应水溶性产物的甲酯化衍生物进行分析。结果表明，先锋褐煤在1-mn中的热溶率较低，320℃下热溶残煤（tr）的收率为81.01%，该煤主要以共价键交联的大分子结构为主，非共价键缔合的小分子含量较低，并以脂肪结构为主，含一定量的羰基以及少量的羟基和芳香结构。原煤和热溶残煤氧化水溶性产物中α，ω-二羧基烷酸含量较高，同时还发现，相当含量的芳香酸及三元羧酸存在，其中，α，ω-二羧基烷酸主要以丙二酸和丁二酸为主；原煤中可溶小分子易被氧化并生成较复杂的产物。与原煤相比，热溶残煤结构更为规整，氧化主要以共价键交联的大分子结构的氧化解聚为主，氧解率较低，水溶性氧解产物也较简单，种类较少，据此推测先锋褐煤的桥键主要以为-ch2-和-ch2-ch2-为主。
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