issr．pcr技术在桂花品种分类研究中的应用

利用issr．pcr方法对桂花的19个品种进行了基因组多态性分析，从74个issr引物中筛选出13个多态性引物用于正式扩增，共扩增出9o条dna片段，其中多态性dna条带79条，占总扩增片段的87．8％，平均每个引物扩增的dna带的数目为6．92条。根据issr扩增结果，应用rapdistance软件进行nei相似性系数和遗传距离计算，利用upgma法构建聚类树状图。聚类分析的结果把供试桂花的l9个品种分为8个大类，并对4个品种群的遗传关系和种下分类系统进行了探讨。