双环磺草酮在稻田环境中的残留分析

目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry, UPLC-MS/MS)测定稻田环境中双环磺草酮的残留量分析方法。方法 样品经0.02 mol/L盐酸浸泡后, 用乙腈提取, 提取液经石墨化碳黑粉净化, 采用乙腈和0.1%甲酸作为流动相洗脱, 质谱(ESI+)采用多离子检测模式(MRM)对双环磺草酮的定量离子和定性离子进行监测。结果 在0.002~10 mg/L浓度范围内目标物线性良好, 相关系数大于0.9999。双环磺草酮在不同水平的添加回收试验中, 方法的平均回收率为78.5%~100%, 相对标准偏差为0.8%~6.5%, 双环磺草酮的最低检测浓度为0.002 mg/kg。结论 该方法灵敏度、准确度、精密度符合农药残留分析的要求