刺五加法尼基焦磷酸合酶、鲨烯合酶、鲨烯环氧酶基因启动子CpG岛的预测与功能验证

目的 获得刺五加法尼基焦磷酸合酶（FPS）、鲨烯合酶（SS）、鲨烯环氧酶（SE）基因启动子的CpG岛分布情况和功能活性。方法 针对已克隆的FPS、SS、SE基因启动子序列，使用EMBOSS和Li Lab进行CpG岛预测，同时利用GUS基因作为报告基因，pCAMBIA1301质粒作为表达载体，利用根癌农杆菌转化拟南芥进行功能验证。结果 发现刺五加FPS、SS启动子含有2个CpG岛，长度分别是520、218 bp和108、103 bp，SE启动子含有3个CpG岛，长度为290、119、149 bp。FPS、SS、SE基因启动子均具有启动活性，但强度不一，SS启动子活性最强。结论 研究首次获得刺五加FPS、SS、SE基因启动子区域的CpG岛分布情况，以及其功能活性，为后续进一步FPS、SS、SE甲基化分析及其在刺五加中的表达调控研究奠定了基础