基于单向灌流法的葛根素羧甲基壳聚糖微球肠吸收特性研究

目的 考察葛根素羧甲基壳聚糖微球的在体肠吸收特性。方法 采用大鼠在体单向灌流法，以HPLC法测定葛根素的量，分别考察不同灌流体积流量、药物质量浓度、肠段对药物吸收的影响，并对比了葛根素原料药及载药微球的吸收特性。结果 灌流体积流量对葛根素的吸收速率常数（Ka）和表观渗透系数（Papp）有显著性影响（P < 0.05）；葛根素的质量浓度对Ka和Papp无显著性影响（P > 0.05）；葛根素在空肠和回肠的Ka和Papp无显著性差异，但均显著大于在十二指肠处的值（P < 0.05）；载药微球在空肠的Ka和Papp值显著高于葛根素原料药（P < 0.05）。结论 葛根素羧甲基微球中葛根素的吸收机制为被动扩散，其在空肠和回肠段吸收较好，羧甲基壳聚糖作为载体能显著提高葛根素的吸收