思茅松松塔提取物体外抗HIV-1研究

目的 研究思茅松松塔提取物(SMS-E和SMS-F)体外对HIV-1的抑制活性和作用机制。方法 采用MTT比色法检测思茅松松塔提取物对C8166细胞的毒性;合胞体抑制实验、p24抑制实验和MT-4细胞保护作用检测提取物对HIV-1的抑制作用。采用HIV-1复制中间产物检测、融合阻断实验和分时给药实验判断提取物的作用机制。结果 思茅松松塔提取物SMS-E和SMS-F对HIV-1有很好的抑制作用,对HIV-1ⅢB在C8166细胞中复制的治疗指数(TI)分别为436.46和558.61。HIV复制中间产物检测实验显示SMS-F处理组ssDNA和Late-RT的拷贝数明显低于对照组,提示作用于病毒复制的早期;融合阻断实验显示SMS-F对慢性H9/HIV-1ⅢB与C8166细胞融合有较好的抑制作用,EC50值为71.03μg/mL,说明SMS-F作用于病毒进入阶段;分时给药实验显示提取物对已进入细胞的HIV-1没有抑制作用,再次证明了SMS-F作用于HIV进入细胞阶段。结论 思茅松松塔提取物SMS-F对HIV-1有很强的抑制活性,其作用机制为抑制HIV-1进入细胞阶段