止动颗粒UPLC指纹图谱建立及3种成分测定

目的 建立止动颗粒UPLC指纹图谱，并测定其中3种成分的含量。方法 以黄芩苷为参照峰，建立11批样品的UPLC指纹图谱，采用Acquity HSS T3色谱柱（150 mm×2.1 mm，1.8 μm），流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈，梯度洗脱，体积流量0.3 mL/min，柱温40℃，检测波长254 nm，测定黄芩苷、栀子苷和芍药苷的含量。结果 建立了UPLC指纹图谱，鉴定了没食子酸、车叶草苷、去乙酰车叶草苷酸甲酯、绿原酸、京尼平1-β-D-龙胆双糖苷、栀子苷、芍药苷、白杨素-6-C-β-D-葡萄糖-8-C-α-L-阿拉伯糖苷、白杨素-6-C-α-L-阿拉伯吡喃糖-8-C-β-D-葡萄糖苷、白杨素-6-C-α-L-阿拉伯吡喃糖-8-C-β-D-葡萄糖苷异构体、黄芩苷、黄芩苷异构体、千层纸素A-7-O-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、汉黄芩素、五味子醇甲16个成分，11批制剂相似度达到0.98以上。黄芩苷、栀子苷、芍药苷分别在12.15~388.80 μg/mL、6.52~209.00 μg/mL、8.38~268.00 μg/mL线性关系良好，平均加样回收率（RSD）分别为100.98%（3.04%）、100.49%（0.60%）、100.55%（2.73%）。11批制剂中黄芩苷为7.46~12.40 mg/g，栀子苷为7.01~13.27 mg/g，芍药苷为7.68~12.76 mg/g。结论 该方法准确简单，稳定可靠，可用于止动颗粒质量控制