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- 1989
其它药剂Keywords: 5463,半胱氨酸:3970,丝氨酸密码子:3535,噬菌体:2975,生物活性:2936,突变:2600,蛋白质:2295,引物:2083,结合能力:2017,酶位点:1992 Abstract: 摘要 以4个合成寡聚核苷酸作为突变引物,并用噬菌体 M13mp 8作为模板,通过位点直接诱变使人碱性纤维细胞生长因子(bFGF)的半胱氨酸密码子变为丝氨酸密码子,这些引物还被用于导入或除去一些限制性酶位点,以辅助对突变克隆的测定。当bFGF 蛋白70或88位上的半胱氨酸残基被丝氨酸取代时,蛋白质的生物活性和肝素结合能力保持不变,这表明这些半胱氨酸残基对其活性来说并非是必不可少的。据 bFGF
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