人参皂苷合成相关βAS基因的克隆及其反义植物表达载体的建立

以发根农杆菌A4菌株诱导的人参发根为材料，用改良的异硫氰酸胍法提取总RNA，得到了纯度好的完整的总RNA。利用RT-PCR扩增了β香树素合成酶基因，测序结果表明该目的片段与Gene Bank上的β香树素合成酶基因序列一致。这一基因重组入克隆载体pMD-119T， 并转化大肠杆菌。 在此基础上，利用pBI121质粒载体，构建了人参β香树素合成酶基因的反义植物表达载体，为这一基因的反义调控研究打下基础