氨氯地平对比索洛尔在大鼠体内药动学的影响

摘要 目的 探讨氨氯地平对比索洛尔在大鼠体内药动学的影响。方法 12只大鼠随机分为两组，一组给予比索洛尔灌胃，另一组给予比索洛尔与氨氯地平灌胃，分别采用液相色谱-串联质谱法测定两组大鼠血浆中比索洛尔的血药浓度。用DAS2.0程序软件拟合药动学参数，比较两者的药动学参数。结果 单独给药组和联合给药组的主要药动学参数：Cmax分别为(513.36±56.02)和(585.21±77.52)ng/ml，t1/2：(1.30±0.51)和(1.51±0.65) h，AUC0-t：(433.70±50.98)和(721.16±218.09) ng/(h·ml)，CL/F：(38.02±5.63)和(25.9±5.18) L/(h·kg)，两组间AUC0-t和CL/F的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 建立的液相色谱-串联质谱法专属性、准确性、灵敏度适宜。氨氯地平可延长比索洛尔在大鼠体内的吸收和排泄，对比索洛尔的药代动力学有显著影响