Varian Clinical 23EX加速器固定剂量率容积调强技术的MapCheck剂量验证

目的：应用Sun Nuclear公司的MapCheck二维半导体阵列对Varian Clinical 23EX加速器固定剂量率旋转调强计划进行验证。方法：随机选择10例肺部肿瘤患者和10例直肠肿瘤患者，使用RayStation计划系统在Varian Clinical 23EX加速器上制定固定剂量率旋转调强计划，其中肺部患者使用182°到178°及其对偶的两个6MV能量的治疗弧，直肠患者使用 230°到130°及其对偶的两个10MV能量的治疗弧，剂量率均为200MU/min。使用MapCheck在治疗床上水平放置测量冠状面的剂量分布，竖直放置测量矢状面的剂量分布，分别评估每个放疗计划在冠状面和矢状面的剂量验证通过率。结果：使用（3 mm, 3%）标准，肺部6MV计划的DTA和Gamma通过率为（95.03±2.91）%和（96.82±2.40）%，直肠10MV计划的DTA 和Gamma通过率为（95.30±4.05）%和（97.48±2.78）%。单个患者计划执行时间约为3 min。结论：使用MapCheck的水平和竖直两种摆位方式进行旋转调强计划的冠状位和矢状位剂量分布验证，或许可以作为Varian Clinical 23EX加速器固定剂量率旋转调强放疗计划验证的可选方法之一