紫草羟基萘醌对大鼠肝微粒体CYP2D6的影响

目的 研究紫草羟基萘醌(HNA)对大鼠肝微粒体CYP2D6的影响。方法 Wistar大鼠，♂，口服给予不同剂量的HNA(5，60 mg?kg-1?d-1)或等量的空白溶媒，连续给药2周后制备肝微粒体。以体外探针药物右美沙芬的代谢物右啡烷的生成速率来反映CYP2D6的活性，通过比较给药组与空白溶媒组酶活性的差异来评价HNA对大鼠肝微粒体CYP2D6的影响。结果 建立了一种以右美沙芬为探针底物评价大鼠肝微粒体CYP2D6活性的方法。口服给予HNA 两周后，两个剂量组大鼠的肝微粒体蛋白含量、细胞色素P450总量、b5含量以及CYP2D6的活性与空白溶媒组相比差异均无统计学意义。结论 5 mg?kg-1?d-1和60 mg?kg-1?d-1剂量的紫草羟基萘醌口服2周对Wistar大鼠肝微粒体CYP2D6的活性均无显著影响，没有明显的诱导或抑制作用